老向还等着打灭活疫苗?WHO尚未批准中国疫苗紧急使用授权

superlover

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3月7日,中国疾控中心主任高福在接受媒体时就此事给出了相应的解释。高福称:目前我们还没有足够的三期临床资料,世卫评估过程可能比较谨慎,“这是可以理解的”。


早在8月11日,科兴疫苗的三期临床研究就在巴西启动,计划接种人数在9000至13,000人之间。科兴公司董事长兼CEO尹卫东说,“巴西疫情严重,人口众多,未来市场也更大。”尹卫东说,像印尼、土耳其和孟加拉等国家和地区,“如果顺利的话,可以在11月或12月上市”。可是,8个月过去了,科兴疫苗的三期资料还没拿出来。

期间,世卫组织几次敦促。世卫组织总干事谭德塞1月11月公开表示,世卫组织的团队正在与中国国药集团和中国科兴公司合作,评估两家企业开发的相关新冠疫苗是否符合国际品质生产规范,以考虑将其列入世卫组织的紧急使用清单。1月22号世界卫生组织助理总干事西芒(Mariangela Simao)宣布要从这个星期开始评估中国科兴生物公司和中国国药集团生产的疫苗,来决定它们是不是适合列入紧急使用授权的清单。3月12日,世卫组织发言人哈里斯(Margaret Harris)说,对中国新冠疫苗的审查进入了最后阶段,可能很快给予紧急使用授权。

但只听楼梯响,不见人下来。直到今天,中国疫苗的三期试验资料仍未发布,没有一款中国疫苗的三期试验资料经过国际同行的评审。

今年1月中旬,巴西公布的资料显示,科兴疫苗的整体有效率为50.4%。这只比世卫组织和各国监管机构设立的50%有效率的门槛高一点点。据说,另一款中国疫苗国药疫苗的有效率比科兴疫苗还低得多,连50%的门槛都过不去
 
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智利主要使用中国科兴疫苗的,智利也是接种率最高的几个国家之一。近来智利疫情反弹严重,单日新增确诊病例屡创新高,而且进ICU的比例也很高,现在95%的ICU床位已满,智利政府从3月27日起实施疫情爆发以来最大范围封城,受影响人口超过全国人口的80%。
 

billwanhua

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说了4月底审批,数据给了WHO
Chinese vaccine makers Sinopharm and Sinovac have presented data on their COVID-19 vaccines indicating levels of efficacy that would be compatible with those required by the World Health Organization, the chair of a WHO advisory panel said on Wednesday.

智利还报道说未来一两周会公布科兴和辉瑞疫苗的实战数据,科兴可能50%, 看看辉瑞在同等情况下有效率是多少。
 
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向问天

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智利主要使用中国科兴疫苗的,智利也是接种率最高的几个国家之一。近来智利疫情反弹严重,单日新增确诊病例屡创新高,而且进ICU的比例也很高,现在95%的ICU床位已满,智利政府从3月27日起实施疫情爆发以来最大范围封城,受影响人口超过全国人口的80%。


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向问天

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莫德纳也没有WHO的紧急授权。

相反,血栓疫苗阿斯利康和JJ有授权。
 
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