突然,ivermectin,从老军医,小野药,变成了金身高端上档次,咋回事儿?

cable4sale

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Mississippi Coast health officials and federal agencies are warning residents about a horse de-worming medication being used as an at-home treatment for COVID-19.

At a Gulf Coast Business Council meeting on Thursday, Singing River Hospital CEO Lee Bond said one patient had been recently hospitalized after injecting ivermectin.

The medicine is an anti-parasitic medicine commonly used in horses and cows, and has recently been flying off shelves at farm supply stores across the United States.


The U.S. Food and Drug Administration says there’s a “growing interest” in humans using the drug to treat COVID-19. It has not been approved the FDA.

“Ivermectin is often used in the U.S. to treat or prevent parasites in animals. The FDA has received multiple reports of patients who have required medical support and been hospitalized after self-medicating with ivermectin intended for horses,” the FDA says on its website.
 

RareEarth

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你再看看,他用的could,是指1$一天的估价。

这当然是不可精准预测的。用could理所应当。药店老板死了娘,决定给伊维菌素价格翻倍,立刻,此地,就变成2$一天

所以理解英语语法,要全面。 :cool:

就凭这个实验,FDA肯定批不了。 还好意思谈英语语法 :tx:
 

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拿兽药治疗人,那是有病,或者是被逼出来的。

eitherway,不能说明药物本身有问题。
 

aottawa

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武汉都封城了,WHO表示不是全球流行。

谁信WHO?



FDA,CDC,

疫苗明明是过量了,导致低龄注射者患心肌炎心包炎。

死也不重新设计而注射方案。

他们不是金身佛。是政客。政客你要是信而不查。那就没辙了。
fda历史上犯过很多错误,但如果没得选,信fda起码比那些小报小科学家可靠。
 

cable4sale

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Several states have logged 1 million coronavirus cases as the highly contagious delta variant continues to wreak havoc across the country. To slow the spread of the virus, public health officials are encouraging Americans to get vaccinated.

But on social media, some have hatched a different plan to treat COVID-19: using anti-parasite products designed for farm animals.

"Less than a hour after taking Ivermectin paste per my body weight I was mostly symptom free," reads an Aug. 8 testimonial on Facebook. "Was in bad shape until then!"

The post, which includes a photo of an apple-flavored paste for treating parasites in horses, only accumulated about 200 shares within three days. But similar posts touting ivermectin have been widely shared across platforms, and farm supply stores across the country are running low on anti-parasitics for horses, cows and pigs.

"(Hydroxychloroquine) and treatments like ivermectin cure coronavirus within days. Always has," an Instagram user wrote Aug. 4.
 

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就凭这个实验,FDA肯定批不了。 还好意思谈英语语法
我说语法,
你说FDA批准。


你真是心里发虚啊。顾左右而言他。这是辩论一方完蛋的表现。

FDA批准要的条件的确很多。但是。看看疫苗。批准的快吧?

虚伪
 

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fda历史上犯过很多错误,但如果没得选,信fda起码比那些小报小科学家可靠。
的确,我也只是说,FDACDCWHO有很多恶魔。这咱可以共识吧?
 

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伊维菌素为什么有可能成为COVID19药。连分子学原理都已经成熟。covid长期后遗症研究也证明了伊维菌素可以清除人体内在痊愈后,和疫苗后,残余S1蛋白的余毒。学术上已经成熟了。

伊维菌素和左旋沙丁胺醇与SARS-CoV-2突触蛋白的结合机制
Structural Chemistry ( IF 1.887 ) Pub Date : 2021-04-12 , DOI: 10.1007/s11224-021-01776-0
Joyanta Kumar Saha, Md. Jahir Raihan

在这项研究中,我们使用三种不同的计算建模技术研究了两种FDA批准的药物(伊维菌素和左旋沙丁胺醇)与刺突蛋白SARs-CoV-2的结合机制。分子对接结果预测,伊维菌素对刺突蛋白(-9.0 kcal / mol)与左旋沙丁胺醇(-4.1 kcal / mol)具有很大的结合亲和力。伊维菌素通过氢键与刺突蛋白中的LEU492,GLN493,GLY496和TRY505残基结合,而左旋沙丁胺醇与TYR453和TYR505残基结合。使用密度泛函理论(DFT)研究,我们计算了伊维菌素和左旋沙丁胺醇之间的峰值能量,其峰值蛋白中有利于其结合的残基分别为-22.4 kcal / mol和-21.08 kcal / mol。已经进行了自然键轨道(NBO)电荷分析,以估计两种药物与残基相互作用期间发生的电荷转移量。分子动力学(MD)研究通过RMSD和RMSF分析证实了与伊维菌素结合的刺突蛋白的稳定性。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白的活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白的活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。
 
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RareEarth

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我说语法,你说FDA批准。

你真是心里发虚啊。顾左右而言他。这是辩论一方完蛋的表现。

FDA批准要的条件的确很多。但是。看看疫苗。批准的快吧?

虚伪

语法上讲,这事情就是虚的。 如果不批, 这个一元治疗的事情就不成立
 

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此楼,奉献给对医疗官员,医学权威有信仰的CFCer。新冠快两年了,你们还在信仰。那我没话可说了。

自己判断吧。
 

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语法上讲,这事情就是虚的。 如果不批, 这个一元治疗的事情就不成立
说了,1$的确是虚数,

卖药的,老婆跟人跑了,他还得掏赡养费。立马药价翻倍。弥补损失。

你要是这个卖药的,你也得翻倍对吧。同情一下。
 
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gocanoeing

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此楼,奉献给对医疗官员,医学权威有信仰的CFCer。新冠快两年了,你们还在信仰。那我没话可说了。

自己判断吧。
虽然你经常污蔑可笑家,不过这无法改变可笑家说了算数,你说了不算的情况
 

RareEarth

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说了,1$的确是虚数,

卖药的,老婆跟人跑了,他还得套赡养费。立马药价翻倍。弥补损失。

你要是这个卖药的,你也得翻倍对吧。同情一下。

看看疫苗,紧急授权也是都做了3期的。

如果FDA不批, 这个治疗在临床应用上就不成立。 没有这个大前提,一元钱 你买个鬼
 
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aottawa

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伊维菌素为什么有可能成为COVID19药。连分子学原理都已经成熟。covid长期后遗症研究也证明了伊维菌素可以清楚参与S1蛋白的余毒。学术上已经成熟了。

伊维菌素和左旋沙丁胺醇与SARS-CoV-2突触蛋白的结合机制
Structural Chemistry ( IF 1.887 ) Pub Date : 2021-04-12 , DOI: 10.1007/s11224-021-01776-0
Joyanta Kumar Saha, Md. Jahir Raihan

在这项研究中,我们使用三种不同的计算建模技术研究了两种FDA批准的药物(伊维菌素和左旋沙丁胺醇)与刺突蛋白SARs-CoV-2的结合机制。分子对接结果预测,伊维菌素对刺突蛋白(-9.0 kcal / mol)与左旋沙丁胺醇(-4.1 kcal / mol)具有很大的结合亲和力。伊维菌素通过氢键与刺突蛋白中的LEU492,GLN493,GLY496和TRY505残基结合,而左旋沙丁胺醇与TYR453和TYR505残基结合。使用密度泛函理论(DFT)研究,我们计算了伊维菌素和左旋沙丁胺醇之间的峰值能量,其峰值蛋白中有利于其结合的残基分别为-22.4 kcal / mol和-21.08 kcal / mol。已经进行了自然键轨道(NBO)电荷分析,以估计两种药物与残基相互作用期间发生的电荷转移量。分子动力学(MD)研究通过RMSD和RMSF分析证实了与伊维菌素结合的刺突蛋白的稳定性。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白的活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。三种不同的计算机建模技术表明,在hACE2结合的刺突蛋白的活性位点上,伊维菌素比左旋沙丁胺醇更稳定。因此,伊维菌素可能是SARS-CoV-2通过hACE2进入人体细胞的合适抑制剂。
一个影响指数只有1.69而且还在下降的杂志上所登的论文随便看看是可以,但。。。。呵呵。
 

光放

我没有立场,只想追求真相与正义。我没有主张,只是要驳斥胡说八道。
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此楼,奉献给对医疗官员,医学权威有信仰的CFCer。新冠快两年了,你们还在信仰。那我没话可说了。

自己判断吧。
好歹在科技界混了4,5十年。怎么也不能放着可笑家不信,信李子丰吧?那不是打自己的脸?
 
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